ISO 9227 “Teste de névoa salina para corrosão em atmosfera artificial” especifica o equipamento, reagentes e procedimentos operacionais para o uso do teste de névoa salina neutra (NSS), teste de spray de acetato (AASS) e teste de spray de acetato acelerado de cobre (CASS) avaliar a resistência à corrosão de materiais metálicos com ou sem proteção anticorrosiva permanente ou temporária.
Um Prefácio
ISO(Organização Internacional para Padronização) é uma associação mundial de organismos nacionais de padronização (Órgãos membros da ISO). O desenvolvimento de padrões internacionais é geralmente realizado pelos comitês técnicos da ISO. Cada instituição membro tem direito a participar de comitê técnico caso tenha interesse em tema identificado pelo Comitê. Organizações internacionais relacionadas à ISO, organizações governamentais, organizações não governamentais também participam do trabalho. A ISO trabalha em estreita colaboração com a Comissão Eletrotécnica Internacional (CEI) sobre padronização eletrotécnica.

As normas internacionais são preparadas de acordo com os regulamentos estabelecidos na Parte 2 das Diretivas ISO/IEC.

A principal tarefa do comitê técnico é desenvolver padrões internacionais. O projeto de norma internacional adotado pelo Comitê Técnico é então distribuído aos órgãos dos Estados membros para votação. As publicações como padrões internacionais estão sujeitas à aprovação por votação de pelo menos 75% dos órgãos membros.

É importante notar que algumas partes de tais documentos podem ser questões de patente. A ISO não será responsável pela identificação de qualquer ou todos os direitos de patente.

A norma internacional ISO 9227 foi desenvolvido pelo comitê técnico ISO/TC 156(Corrosão de Metais e Ligas).

A terceira edição cancela e substitui a segunda edição (ISO 9227:2006) e suas revisões publicadas.

ISO 9227-0 Teste de corrosão em atmosfera artificial Teste de névoa salina

A introdução
Raramente há uma relação direta entre a resistência à névoa salina e a resistência à corrosão em outros meios, porque vários fatores que afetam a progressão da corrosão, como a formação de películas protetoras, variam muito com as condições encontradas. Portanto, os resultados dos testes não podem ser usados ​​como um guia direto para a resistência à corrosão dos materiais metálicos testados. De forma similar, o desempenho dos diferentes materiais durante o período de teste não pode ser tomado como um guia direto para a resistência à corrosão desses materiais em uso.

No entanto, o método fornece um meio de detectar a qualidade relativa de materiais metálicos com ou sem proteção contra corrosão.

O teste de névoa salina é geralmente adequado para análise rápida de descontinuidades, furos e danos em revestimentos orgânicos e inorgânicos teste de proteção contra corrosão. Além disso, para fins de controle de qualidade, comparações podem ser feitas entre amostras revestidas com o mesmo revestimento. No entanto, como um teste comparativo, o teste de névoa salina só é aplicável quando as propriedades do revestimento são semelhantes.

Porque as tensões de corrosão durante o teste são significativamente diferentes daquelas encontradas na prática, os resultados obtidos em testes de névoa salina geralmente não são possíveis como um guia comparativo para as propriedades de longo prazo de diferentes sistemas de revestimento. Teste de corrosão em ambiente artificial — teste de névoa salina

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1 Escopo
Esta norma INTERNACIONAL especifica o equipamento, reagentes e procedimentos operacionais usados ​​no teste de névoa salina neutra (NSS), teste de spray de acetato (AASS) e teste de spray de acetato acelerado de cobre (CASS) avaliar a resistência à corrosão de materiais metálicos com ou sem proteção anticorrosiva permanente ou temporária. A norma também descreve a metodologia utilizada para avaliar a corrosão do ambiente da câmara de teste.

A norma não especifica o tamanho da amostra, o tempo de exposição do produto específico ou a descrição dos resultados do teste. Esses detalhes são fornecidos na descrição apropriada do produto.

O teste de névoa salina é particularmente adequado para detectar continuidade, como poros e outros defeitos em certos metais, orgânico, óxido anódico e revestimentos de conversão.

O teste de névoa salina neutra é um método de teste no qual 5% solução de cloreto de sódio com valor de pH na faixa de 6.5 ~ 7.2 é atomizado em um ambiente controlado. Sua aplicação específica é:

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Metais e suas ligas;

※ Revestimento metálico (ânodo e cátodo);

※ Revestimento de conversão;

※ Revestimento de óxido anódico e revestimento orgânico em materiais metálicos.

O teste de pulverização de acetato é um método de teste no qual 5% solução de cloreto de sódio adicionada de solução de ácido acético glacial com valor de pH na faixa de 3.1 ~ 3.3 é atomizado sob ambiente controlado. É especialmente adequado para testar cobre + níquel + cromo ou níquel + revestimentos decorativos de cromo. Também é adequado para testar revestimentos anódicos em alumínio.

O teste de pulverização de acetato acelerado de cobre é um método de teste no qual 5% solução de cloreto de sódio com cloreto de cobre e ácido acético glacial na faixa de pH de 3.1 ~ 3.3 é atomizado sob um ambiente controlado. É adequado para testar revestimentos decorativos de cobre + níquel + cromo ou níquel + cromo. Também é adequado para testar revestimentos anódicos em alumínio.

O método de névoa salina é adequado para testar a qualidade relativa de materiais metálicos com ou sem proteção contra corrosão. Eles não podem ser usados ​​como testes comparativos para avaliar a resistência relativa à corrosão de diferentes materiais entre si..

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2 Referências
Os seguintes documentos são necessários para a aplicação deste documento. Para documentos citados datados, apenas a versão citada se aplica. Para documentos de citação sem data, a nova versão do documento de citação (incluindo todas as alterações) aplica-se.

ISO 1514, Tintas e vernizes — Amostra padrão para teste

ISO 2808, Tintas e vernizes — Determinação da espessura do filme

ISO 3574, chapa de aço carbono laminada a frio de qualidade comercial e de prensagem

ISO 8407, corrosão de metais e ligas — Remoção de produtos de corrosão de amostras de corrosão

ISO 17872, Tintas e vernizes — Guia introdutório para marcação de riscos em revestimentos de placas metálicas para testes de corrosão

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3 Solução de teste
3.1 Preparação de solução de cloreto de sódio
Uma quantidade suficiente de cloreto de sódio foi dissolvida em água destilada ou deionizada para obter uma concentração de 50 ±5g/L, e a condutividade da água não era superior a 20 Ms /cm em 25 ± 2 ° C. A concentração de cloreto de sódio da solução de pulverização coletada deve ser de 50±5g/L. A faixa de gravidade específica da solução de 50±5g/L é 1.029 ~ 1.036 a 25℃.

A fração mássica de cobre e níquel no cloreto de sódio não deve ser inferior a 0.001% e 0.001%, respectivamente, quando medido por espectrometria de absorção atômica e outro método analítico de sensibilidade semelhante. Não contém mais do que 0.1% iodeto de sódio por fração de massa ou 0.5% do total de impurezas por fração de massa calculada como sal seco. Observação 1: Se a solução preparada tiver um pH fora do 6.0 para 7.0 alcance em 25 ± 2 ° C, investigar a presença de impurezas indesejáveis ​​no sal e/ou água.

3.2 Ajuste do valor do pH
3.2.1 Valor de pH da solução salina

De acordo com o pH da solução de pulverização coletada, o pH da solução salina foi ajustado para o valor desejado.

3.2.2 Teste NSS

O pH da solução salina (3.1) foi ajustado de modo que o pH da solução de pulverização coletada na câmara de teste (4.2) estava entre 6.5 e 7.2 no 25 ± 2 ° C. O valor de pH pode ser detectado por medição elétrica ou papel de teste de PH de precisão com uma precisão de 0,3pH. As correções necessárias são feitas adicionando ácido clorídrico, Solução de hidróxido de sódio, ou solução de bicarbonato de sódio de grau analítico. A pulverização causará a perda de dióxido de carbono da solução, o que pode causar uma mudança no pH. Pode ser evitado reduzindo a quantidade de dióxido de carbono na solução. Por exemplo, aquecer a solução a mais de 35 ° C antes de colocar o dispositivo, ou prepare a solução apenas com água fervida.

3.2.3 Teste AASS

Uma quantidade suficiente de solução de ácido acético glacial foi adicionada à solução salina (3.1) para garantir que o pH das amostras de solução de pulverização coletadas na câmara de teste (4.2) era 3.1 para 3.2. Se o pH da solução inicialmente preparada for 3.0 para 3.1, o pH da solução de pulverização pode estar dentro desta faixa especificada. À temperatura de 25 ± 2 ℃, o valor do pH foi detectado pelo método de medição elétrica, ou o papel de teste de pH de precisão com precisão de 0,1 pH foi usado para detecção de rotina. As correções necessárias foram feitas adicionando ácido acético glacial de grau analítico ou hidróxido de sódio.

3.2.4 Teste CASS

Uma quantidade suficiente de cobre (II) cloreto di-hidratado (CuCl2·2H2O) foi dissolvido em solução salina (3.1) a uma concentração de 0.26 ± 0,02g/L(equivalente a 0.205 ± 0,015g/L de CuCl2).

Ajuste o pH de acordo com o processo descrito em 3.2.3.

3.3 Filtragem
Se necessário, filtrar a SOLUÇÃO profissionalmente antes de colocá-la no reservatório do aparelho para remover qualquer material sólido que possa entupir o bico do pulverizador.

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4 Instalação
4.1 Manutenção de Componentes
Todos os componentes em contato com a solução de pulverização ou teste devem ser feitos ou revestidos com um material resistente à corrosão da solução de pulverização e não devem afetar a resistência à corrosão da solução de teste de pulverização.

4.2 Câmara de teste de pulverização
A câmara de teste deve atender à condição de distribuição uniforme de pulverização. A parte superior da câmara de teste de pulverização é projetada de modo que as gotas de pulverização formadas em sua superfície não caiam na amostra de teste.

A especificação e o formato da câmara de teste de pulverização devem atender aos seguintes requisitos, aquilo é, a taxa de coleta da solução na câmara está dentro da faixa especificada na Tabela 2 e a medição está dentro da faixa especificada em 8.3.

Por razões ambientais, devem ser preferidos dispositivos com técnicas de tratamento adequadas para o nevoeiro pós-teste, para evitar que este seja libertado para fora do edifício, e técnicas de absorção de água para evitar que entre no sistema de drenagem..

Observação 2: O Apêndice A mostra um diagrama esquemático de um projeto viável de câmara de teste de névoa salina.

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4.3 Aquecedor e controle de temperatura
Um sistema apropriado deve manter a câmara de pulverização e seu conteúdo dentro da faixa de temperatura especificada (veja tabela 2). Esta temperatura deve ser medida a pelo menos 100 mm da parede.

4.4 Dispositivo de pulverização
O dispositivo para pulverizar a solução salina inclui um suprimento de ar limpo para controlar a pressão e a umidade, uma memória para segurar a solução de pulverização, e um ou mais bicos atomizadores.

O ar comprimido fornecido ao atomizador deve primeiro passar pelo filtro para remover todos os vestígios de óleo ou matéria sólida, e a pressão de atomização deve estar na faixa de sobrepressão de 70 a 170 kPa. A pressão deve ser 98 ± 10 kPa.

Observação 3: Os bicos atomizadores podem ter um “pressão crítica”, em que pressão, a corrosão da névoa salina parece aumentar anormalmente. Se o “pressão crítica” do bocal não está determinado, a flutuação da pressão do ar é controlada dentro de ± 0,7kPa instalando uma válvula reguladora de pressão apropriada para minimizar a possibilidade do bocal operar em seu “pressão crítica”.

Para evitar a evaporação da água das gotas de pulverização, o ar deve ser umidificado por uma torre de saturação contendo água destilada quente ou água deionizada a uma temperatura 10 ° C superior à temperatura da câmara de teste antes de entrar no atomizador. A temperatura adequada depende da pressão utilizada e do tipo de bico pulverizador, e deve ser ajustado para manter a taxa de coleta de spray na câmara de teste e a concentração do spray coletado dentro da faixa especificada (ver 8.3). Mesa 1 mostra os valores de orientação da temperatura da água quente na torre saturada em diferentes pressões. O conteúdo de água deve ser mantido automaticamente para garantir umidade adequada.

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Os atomizadores devem ser feitos de materiais inertes. Um defletor é fornecido para evitar o efeito direto do spray na amostra de teste, e um defletor ajustável é usado para ajudar a distribuir uniformemente o spray na câmara de teste. Para este propósito, torres de dispersão equipadas com atomizadores também podem ser úteis. O nível da solução salina no reservatório de sal deve ser mantido automaticamente durante todo o teste para garantir um fornecimento de pulverização consistente.

4.5 Dispositivo de coleta
Devem ser fornecidos pelo menos dois dispositivos de coleta adequados, incluindo um funil feito de material quimicamente inerte, um cilindro calibrado de fundo redondo ou outro recipiente semelhante. Um diâmetro de funil adequado de 100 mm corresponde a uma área de coleta de cerca de 80 cm2. O dispositivo de coleta deve ser colocado na área onde a amostra de teste é colocada na câmara de teste de pulverização, um próximo à entrada do spray e outro longe da entrada. Isto permite que apenas o spray seja coletado e não o líquido da amostra ou de parte da câmara de teste.

4.6 Reciclagem e Reutilização
Se a câmara de teste já tiver sido usada para o teste AASS ou CASS, ou para qualquer outra finalidade utilizando uma solução diferente daquela especificada para o teste NSS, não será mais usado para o teste NSS.

Uma vez usado para testes AASS ou CASS, é quase impossível limpar a câmara de teste para disponibilizá-la para testes NSS. Em tais casos, no entanto, o dispositivo deve ser efetivamente limpo e verificado de acordo com o método descrito no item 5 para garantir que o pH da solução coletada esteja correto, especialmente durante o processo de pulverização. Depois deste processo, a amostra a ser testada é colocada em uma câmara de teste de pulverização.