Există mai mulți factori care pot analiza calitatea spectrometrului fotoelectric cu citire directă

Spectrometrul fotoelectric cu citire directă este un instrument rapid de analiză cantitativă pentru analiza metalelor feroase și a metalelor neferoase. Acest instrument este utilizat pe scară largă în metalurgie, utilaje și alte sectoare industriale, să efectueze analize online înaintea cuptorului de topire și inspecția produsului în laboratorul central, este unul dintre mijloacele eficiente de control al calității produselor.
Care sunt cei șapte factori care afectează calitatea analizei spectrometrului cu tub cu citire directă

1. Argon
Funcția principală a suflarii cu argon este de a alunga aerul din camera de scânteie și de a reduce absorbția aerului la linia spectrală din regiunea ultravioletă.. În principal pentru că oxigenul și vaporii de apă din aer au o bandă puternică de absorbție în regiunea ultravioletă îndepărtată, which has a great impact on the analysis results, and is not conducive to the excitation stability, the formation or strengthening of diffusion discharge, and the white spot is generated during excitation. Prin urmare, the purity of argon must be required to reach 99.996% sau mai mult. în plus, the pressure and flow rate of argon also have a certain impact on the analysis quality, which determines the impact ability of argon on the discharge surface. This excitation ability must be appropriate, too low, not enough to wash away the oxygen generated during the sample excitation process and the oxides formed by it, which agglomerate on the electrode surface, thus inhibiting the continued excitation of the sample. Too large, one is to cause unnecessary waste. Second, it also has certain damage to the spectrometer. Therefore the argon pressure and flow rate must be appropriate. According to practice, the pressure and flow of argon should be adjusted according to different materials, for the analysis of low and medium alloy steel, the input of the spectrometer argon pressure should reach 0.5-1.5mpa, the dynamic argon flow is 12 la 20 readings, and the static argon flow is 3 la 5 readings.

2. Slit
The spectrometer uses a complex and sensitive optical system. The ambient temperature, umiditate, mechanical vibration, and atmospheric pressure changes of the spectrometer will cause the spectral line to produce small changes and cause the spectral line to shift. Changes in air pressure and humidity will change the refractive index of the medium, thereby making the spectral line offset, the increase in humidity will not only increase the refractive index of the air, but also have a corrosive effect on the optical parts, reduce the transmittance of the instrument, the humidity should generally be controlled below 55%-60%. The effect of temperature on the grating mainly changes the grating constant, the role dispersion changes, and the spectral line shifts. These changes will cause the spectral lines not to align with the corresponding exit slit, thus affecting the analysis results. Prin urmare, the optical system is adjusted at least once a day, if the indoor temperature control is constant. Adjust the slit twice a week, even if the weather doesn’t change much.

3. Entrance window lens
The lens leading to each chamber, especially the lens leading to the air chamber, blows argon when the sample is excited, astfel încât praful generat atunci când proba este expusă este suflat pe lentilă și împiedică trecerea luminii, afectând acuratețea rezultatelor determinării. Prin urmare, trebuie curățat frecvent, în general de două ori pe săptămână, pentru a-l menține curat și pentru a se asigura că toată lumina intră în camera de lumină prin lentilă pentru determinare. În special, este necesara stimularea mai multor mostre de deseuri dupa curatarea lentilei, și apoi efectuați operațiuni standardizate după ce rezistența este stabilă, în caz contrar, calitatea analizei va fi afectată.

4. Stație de excitare
Curățarea suprafeței interioare a platformei de excitare este în principal pentru a evita descărcarea de praf rezidual pe peretele interior care afectează rezultatele analizei. De obicei fiecare 100-200 excitația trebuie curățată o dată. Distanța dintre electrod și suprafața de excitație trebuie ajustată în funcție de cerințele distanței dintre poli, dacă distanţa de la suprafaţa de excitaţie este prea mare, proba nu este ușor de excitat, dacă distanţa dintre electrod şi suprafaţa de excitaţie este prea mică, curentul de descărcare în timpul expunerii este prea mare, astfel încât să nu se potrivească cu parametrii instrumentului, astfel încât să existe diferențe între rezultatele măsurătorilor și rezultatele efective, afectând acuratețea măsurării. Prin urmare, distanța dintre electrod și suprafața de excitație trebuie reglată cu precizie, iar această problemă trebuie acordată atenție după curățarea mesei de excitație și a electrodului.

5. Corectarea curbei de lucru
Although the photoelectric direct reading spectrometer method is not limited by the photosensitive plate, the working curve will change after a period of time after being drawn. De exemplu: contamination of the lens, contamination of the electrode, changes in temperature and humidity, the influence of argon, fluctuations in the power supply, etc., can make the curve change. Where A was in the original graph, after a period of time, the curve may drift to B. In order to use curves for analysis one must try to restore curve B to the position of curve A. Din acest motiv, the working curve must be standardized. The following points must be noted in curve standardization:
(1) After cleaning the sample excitation platform, it must be excited for more than 10 times or through argon for an hour before doing daily standardization work.
(2) The standardized sample should be uniform, the sample preparation should be careful, the surface of the sample is smooth, and the grain is clear. Analytical clearance is accurate and the sample holder is kept clean.
(3) The frequency of standardization is determined according to the number of samples analyzed, and generally it must be standardized twice a day.

6. Control the sample
In actual work, due to the metallurgical process and some physical differences between the sample and the standard sample, the working curve is often changed, usually the standard sample is mostly forging and rolling state, and the daily analysis is the casting state. In order to avoid the influence of the sample on the analysis result due to the change of the metallurgical state, o probă de control cu ​​aceeași stare metalurgică și fizică a probei de analiză ar trebui adesea folosită pentru a controla rezultatul analizei. Conținutul de element al probei de control trebuie să fie în intervalul de conținut al curbei de lucru, iar conținutul probei de analiză trebuie să fie cât mai apropiat posibil. În același timp, conținutul de element al probei controlate trebuie să fie precis și fiabil, compoziția este distribuită uniform, iar aspectul este lipsit de defecte fizice precum porii, găuri de nisip, si fisuri.

7. Probă
Calitatea rezultatelor analizei spectrale depinde în mare măsură de probă, și trebuie acordată atenție tehnologiei de pregătire și tratare a probei. Calitatea analizei este foarte afectată de eroarea cauzată de segregarea stomatică atunci când suprafața nu este plană sau proba nu este bine plasată. Prin urmare, prelucrarea probelor trebuie să îndeplinească următoarele cerințe:
(1) Întreaga suprafață a probei trebuie să fie uniformă (forma și dimensiunea acestuia sunt potrivite pentru masa de excitare, astfel încât camera de spălare cu gaz să poată fi etanșată).
(2) Fara trahom.
(3) Curățați rugina și uleiul de pe spatele probei pentru a asigura un contact bun între eșantion și masa de excitare.
(4) Suprafața probei nu trebuie contaminată, iar proba de măcinare ar trebui să aibă un bob.
(5) Când proba este excitată, punctul de excitaţie este situat în general la 1/2 a razei probei, unde compoziţia chimică este relativ uniformă, and the result has a representative degree and the determination accuracy is high. În concluzie, through many years of practice, several factors affecting direct reading spectrometry are summarized, which have important application value to improve the quality of elemental analysis.

Distribuie aceasta postare